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行業(yè)動(dòng)態(tài)

用心做好藥,守護(hù)百姓生命健康

- 行業(yè)動(dòng)態(tài)
“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃
發(fā)布時(shí)間:2025-02-07  瀏覽量:1566次

醫(yī)藥工業(yè)是關(guān)系國計(jì)民生、經(jīng)濟(jì)發(fā)展和安全的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),是健康中國建設(shè)的重要基礎(chǔ)。“十四五”是我國開 啟全方面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國家新征程、向第二個(gè)百年奮斗 目標(biāo)進(jìn)軍的第 一個(gè)五年,也是醫(yī)藥工業(yè)向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)型、實(shí) 現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵五年。根據(jù)《中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì) 和社會(huì)發(fā)展第十四個(gè)五年規(guī)劃和 2035 年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》, 編制本規(guī)劃。 

一、醫(yī)藥工業(yè)邁向新發(fā)展階段 

經(jīng)過五年發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)更加堅(jiān)實(shí),發(fā)展動(dòng)力 更加強(qiáng)勁。“十四五”期間,醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展環(huán)境和發(fā)展條件 面臨深刻變化,將進(jìn)入加快創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展、推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代 化、更高水平融入全球產(chǎn)業(yè)體系的高質(zhì)量發(fā)展新階段。 

(一)發(fā)展基礎(chǔ) 

整體發(fā)展水平跨上新臺(tái)階。“十三五”期間,規(guī)模以上 醫(yī)藥工業(yè)增加值年均增長 9.5%,高出工業(yè)整體增速 4.2 個(gè)百 分點(diǎn),占全部工業(yè)增加值的比重從 3.0%提高至 3.9%;規(guī)模 以上企業(yè)營業(yè)收入、利潤總額年均增長 9.9%和 13.8%,增速 居各工業(yè)行業(yè)前列。龍頭企業(yè)規(guī)模壯大,產(chǎn)業(yè)集中度提升, 2020 年百強(qiáng)企業(yè)營業(yè)收入比重超 30%。 

產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新取得新突破。“十三五”期間,醫(yī)藥研發(fā)投入 持續(xù)增長,規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入年均增長約 8%,2020 年 上市公司研發(fā)費(fèi)用占銷售收入的比重超過 6%。在研新藥數(shù) 量躍居全球第二位,1000 余個(gè)新藥申報(bào)臨床,47 個(gè)國產(chǎn)創(chuàng) - 1 -新藥獲批上市,較“十二五”翻一番。醫(yī)療器械、制藥裝備、 生產(chǎn)用耗材等領(lǐng)域的一批高端產(chǎn)品填補(bǔ)空白。 

供應(yīng)保障取得新進(jìn)展。“十三五”期間,國內(nèi)企業(yè)新增 藥品生產(chǎn)批件 2941 個(gè),其中上市藥超過 200 個(gè)。多個(gè) 疾控重點(diǎn)疫苗實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,278 個(gè)品種 964 件通過仿制藥質(zhì) 量和療效一致性評(píng)價(jià)。短缺藥品監(jiān)測預(yù)警、小品種藥集中生 產(chǎn)基地建設(shè)等措施取得實(shí)效,供應(yīng)保障機(jī)制進(jìn)一步完善。 

疫情防控貢獻(xiàn)突出。面對(duì)新冠肺炎疫情大考,防護(hù)物資、 診療設(shè)備及時(shí)擴(kuò)能擴(kuò)產(chǎn),診斷試劑、治療藥物、新冠病毒疫 苗應(yīng)急研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化成效突出,多條技術(shù)路線的新冠病毒疫 苗順利實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,并且在短時(shí)間內(nèi)形成了全鏈條質(zhì)量安全 管控能力,有效滿足國內(nèi)接種需求,并為全球抗疫做出積極 貢獻(xiàn)。

國際化發(fā)展邁出新步伐。“十三五”期間,出口貨值年均增長 14.8%,創(chuàng)新藥國際注冊(cè)取得突破性進(jìn)展。企業(yè)對(duì) 外投資活躍,產(chǎn)品技術(shù)引進(jìn)增多,有效利用國際資源加快發(fā) 展。

(二)發(fā)展環(huán)境 

“十四五”時(shí)期,世界百年未有之大變局加速演變和我 國社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)新征程開局起步相互交融,新冠肺炎 疫情影響廣泛深遠(yuǎn),醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革全面深化,醫(yī)藥工業(yè) 發(fā)展的內(nèi)外部環(huán)境將發(fā)生復(fù)雜而深刻的變化。新一輪技術(shù)變 革和跨界融合加快。圍繞新機(jī)制、新靶點(diǎn)藥物的基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用不斷取得突破,生物醫(yī)藥與新一代信息技術(shù)深度融 合,以基因治療、細(xì)胞治療、合成生物技術(shù)、雙功能抗體等 為代表的新一代生物技術(shù)日漸成熟,為醫(yī)藥工業(yè)搶抓新一輪科技改革和產(chǎn)業(yè)變革機(jī)遇提供了廣闊空間。全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格 局面臨調(diào)整。新冠肺炎疫情發(fā)生以來,各國愈發(fā)重視醫(yī)藥工 業(yè)的戰(zhàn)略地位,人才、技術(shù)等方面國際競爭日趨激烈;同時(shí), 經(jīng)濟(jì)全球化遭遇逆流,產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈加快重塑,對(duì)我國傳統(tǒng) 優(yōu)勢產(chǎn)品出口和向更高價(jià)值鏈延伸帶來了挑戰(zhàn)。新發(fā)展階段 對(duì)醫(yī)藥工業(yè)提出更高要求。隨著人口老齡化加快,健康中國 建設(shè)全面推進(jìn),居民健康消費(fèi)升級(jí),要求醫(yī)藥工業(yè)加快供給 側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,更好滿足人民群眾美好生活需求;我國經(jīng)濟(jì) 已轉(zhuǎn)向高質(zhì)量發(fā)展階段,要求醫(yī)藥工業(yè)加快質(zhì)量變革、效率 變革、動(dòng)力變革,為構(gòu)建以國內(nèi)大循環(huán)為主體、國內(nèi)國際雙 循環(huán)相互促進(jìn)的新發(fā)展格局提供支撐。 

總體來看,“十四五”時(shí)期我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展機(jī)遇大于 挑戰(zhàn),仍處于重要戰(zhàn)略機(jī)遇期。但面對(duì)新形勢新任務(wù),需加 快解決制約行業(yè)發(fā)展的一些突出問題。技術(shù)創(chuàng)新方面,前沿 領(lǐng)域原始創(chuàng)新能力不足,產(chǎn)學(xué)研醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新體制機(jī)制仍需完 善,行業(yè)增長急需培育壯大創(chuàng)新動(dòng)能。產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈方面, 大中小企業(yè)協(xié)同發(fā)展的產(chǎn)業(yè)生態(tài)尚未形成,產(chǎn)業(yè)集中度不 高。供應(yīng)保障方面,應(yīng)對(duì)重大公共衛(wèi)生事件的能力需增強(qiáng), 企業(yè)開發(fā)罕見病藥、兒童藥積極性低,小品種藥仍存在供應(yīng) 風(fēng)險(xiǎn)。制造水平方面,仿制藥、中藥、輔料包材等領(lǐng)域質(zhì)量控制水平仍需提高,原料藥綠色生產(chǎn)和布局問題仍需解決。 國際化方面,出口結(jié)構(gòu)升級(jí)慢,高附加值產(chǎn)品國際競爭優(yōu)勢 不強(qiáng)。

二、總體要求 

(一)指導(dǎo)思想 

以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),深入貫 徹黨的十九大和十九屆歷次全會(huì)精神,立足新發(fā)展階段,完整、準(zhǔn)確、全面貫徹新發(fā)展理念,構(gòu)建新發(fā)展格局,落實(shí)制造強(qiáng)國戰(zhàn)略,全面推進(jìn)健康中國建設(shè),以推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展為 主題,以深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革為主線,統(tǒng)籌發(fā)展和安全, 全面提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化水平,實(shí)現(xiàn)供應(yīng)鏈穩(wěn)定可控,加 快創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展轉(zhuǎn)型,培育新發(fā)展新動(dòng)能,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高端化、 智能化和綠色化,構(gòu)筑國際競爭新優(yōu)勢,健全醫(yī)藥供應(yīng)保障 體系,更好滿足人民群眾多元化、多層次的健康需求。 

(二)基本原則 

堅(jiān)持生命為上。將保障人民群眾健康作為根本目標(biāo),優(yōu) 化供給結(jié)構(gòu),提高供給質(zhì)量,完善供應(yīng)保障體系,提升藥品 可及性,使行業(yè)發(fā)展成果更好服務(wù)健康中國建設(shè)、更多惠及 全體人民群眾。 

堅(jiān)持創(chuàng)新引領(lǐng)。把創(chuàng)新作為推動(dòng)醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的 核心任務(wù),加快實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略,構(gòu)建開放創(chuàng)新生態(tài), 提高創(chuàng)新質(zhì)量和效率,加快創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化,為醫(yī)藥工業(yè)持 續(xù)健康發(fā)展打造新引擎。

堅(jiān)持系統(tǒng)推進(jìn)。加強(qiáng)全局性謀劃和戰(zhàn)略性布局,統(tǒng)籌推進(jìn)產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈現(xiàn)代化、綠色安全、區(qū)域發(fā)展,兼顧保持穩(wěn) 定增長和提高發(fā)展質(zhì)量,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)、各細(xì)分領(lǐng)域協(xié) 同發(fā)展。

堅(jiān)持開放合作。立足國內(nèi)市場規(guī)模優(yōu)勢,充分吸引全球 資源要素集聚,大力開拓全球市場,加強(qiáng)國際技術(shù)交流合作, 以更高水平參與國際產(chǎn)業(yè)分工協(xié)作,實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量引進(jìn)來和高 水平走出去。 

(三)發(fā)展目標(biāo) 

到 2025 年,主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)實(shí)現(xiàn)中高速增長,前沿領(lǐng)域 創(chuàng)新成果突出,創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力增強(qiáng),產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化水平明顯提 高,藥械供應(yīng)保障體系進(jìn)一步健全,國際化全面向高端邁進(jìn)。 

——規(guī)模效益穩(wěn)步增長。營業(yè)收入、利潤總額年均增速 保持在 8%以上,增加值占全部工業(yè)的比重提高到 5%左右; 行業(yè)龍頭企業(yè)集中度進(jìn)一步提高。

——?jiǎng)?chuàng)新驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)型成效顯現(xiàn)。全行業(yè)研發(fā)投入年均增長 10%以上;到 2025 年,創(chuàng)新產(chǎn)品新增銷售占全行業(yè)營業(yè)收入 增量的比重進(jìn)一步增加。

——產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈穩(wěn)定可控。醫(yī)藥制造規(guī)模化體系化優(yōu) 勢進(jìn)一步鞏固,一批產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵共性技術(shù)取得突破,重點(diǎn)領(lǐng) 域補(bǔ)短板取得積極成效,培育形成一批在細(xì)分領(lǐng)域具有產(chǎn)業(yè) 生態(tài)主導(dǎo)帶動(dòng)能力的重點(diǎn)企業(yè)。 

——供應(yīng)保障能力持續(xù)增強(qiáng)。重大疾病防治藥品、疫苗、 防護(hù)物資和診療設(shè)備供應(yīng)充足,醫(yī)藥儲(chǔ)備體系得到健全;基 本藥物、小品種藥、易短缺藥品供應(yīng)穩(wěn)定,一批臨床急需的 兒童藥、罕見病藥保障能力增強(qiáng)。 

——制造水平系統(tǒng)提升。藥品、醫(yī)療器械全生命周期質(zhì) 量管理得到加強(qiáng),通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥數(shù)量進(jìn)一步增 加;企業(yè)綠色化、數(shù)字化、智能化發(fā)展水平明顯提高,安全 技術(shù)和管理水平有效提升,生產(chǎn)安全風(fēng)險(xiǎn)管控能力顯著增 強(qiáng)。

——國際化發(fā)展全面提速。醫(yī)藥出口額保持增長;中成 藥“走出去”取得突破;培育一批世界知名品牌;形成一批 研發(fā)生產(chǎn)全球化布局、國際銷售比重高的大型制藥公司。 

展望 2035 年,我國醫(yī)藥工業(yè)實(shí)力將實(shí)現(xiàn)整體躍升;創(chuàng) 新驅(qū)動(dòng)發(fā)展格局全面形成,原創(chuàng)新藥和“領(lǐng)跑”產(chǎn)品增多, 成為世界醫(yī)藥創(chuàng)新重要源頭;產(chǎn)業(yè)競爭優(yōu)勢突出,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu) 升級(jí),在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中占據(jù)重要地位;產(chǎn)品種類多、質(zhì) 量優(yōu),實(shí)現(xiàn)更高水平滿足人民群眾健康需求,為全面建成健 康中國提供堅(jiān)實(shí)保障。 

三、加快產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)突破 

面向世界科技前沿、經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、國家重大需求和人民 生命健康,瞄準(zhǔn)國際先進(jìn)技術(shù)水平,持續(xù)健全創(chuàng)新體系,完 善產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新生態(tài),大力推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,促進(jìn) 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)型。 

(一)強(qiáng)化關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)

大力推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)。推動(dòng)企業(yè)圍繞尚未滿足的臨床需 求,加大投入力度,開展創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)。支持企業(yè)立足本土資 源和優(yōu)勢,面向全球市場,緊盯新靶點(diǎn)、新機(jī)制藥物開展研發(fā)布 局,積極引領(lǐng)創(chuàng)新。推進(jìn)中藥守正創(chuàng)新,開發(fā)與中藥臨床定位相 適應(yīng)、體現(xiàn)其作用特點(diǎn)和優(yōu)勢的中藥新藥。完善以臨床價(jià)值為導(dǎo) 向的藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則,強(qiáng)化信息引導(dǎo),促進(jìn)企業(yè)合理布局 研發(fā)管線。 

專欄 1 醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化工程 

1.化學(xué)藥。重點(diǎn)發(fā)展針對(duì)腫瘤、自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病、 心血管疾病、糖尿病、肝炎、呼吸系統(tǒng)疾病、耐藥微生物感染等重大臨 床需求,以及罕見病治療需求,具有新靶點(diǎn)、新機(jī)制的化學(xué)新藥。發(fā)展 基于反義寡核苷酸、小干擾 RNA、蛋白降解技術(shù)(PROTAC)等新型技 術(shù)平臺(tái)的藥物。根據(jù)疾病細(xì)分進(jìn)展和精準(zhǔn)醫(yī)療需求,發(fā)展針對(duì)特定疾病 亞群的精準(zhǔn)治療藥物。發(fā)展有明確臨床價(jià)值的改良型新藥。 

2.中藥。以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,以病證結(jié)合、專病專藥或證候類中藥 等多種方式開展中藥新藥研制,重點(diǎn)開展基于古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制 劑研制,以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化;深入開展中藥有效物 質(zhì)和藥理毒理基礎(chǔ)研究;開展中成藥二次開發(fā),發(fā)展中藥大品種。 

3.生物藥。在抗體藥物領(lǐng)域,重點(diǎn)發(fā)展針對(duì)腫瘤、免疫類疾病、病 毒感染、高血脂等疾病的新型抗體藥物,新一代免疫檢測點(diǎn)調(diào)節(jié)藥物, 多功能抗體、G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)抗體、抗體偶聯(lián)藥物(ADC), 發(fā)展抗體與其它藥物的聯(lián)用療法。在疫苗領(lǐng)域,重點(diǎn)發(fā)展新型新冠病毒 疫苗、皰疹疫苗、多價(jià)人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗、多聯(lián)多價(jià)疫苗等產(chǎn)品。在重組蛋白質(zhì)藥物領(lǐng)域,重點(diǎn)發(fā)展新靶點(diǎn)創(chuàng)新藥物,以及采用長效 技術(shù)、新給藥途徑的已上市藥物的升級(jí)換代產(chǎn)品。在其它領(lǐng)域,重點(diǎn)發(fā) 展針對(duì)新靶點(diǎn)、新適應(yīng)癥的嵌合抗原受體 T 細(xì)胞(CAR-T)、嵌合抗原 受體 NK 細(xì)胞(CAR-NK)等免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療、基因治療產(chǎn) 品和特異性免疫球蛋白等。 

4.醫(yī)療器械。重點(diǎn)發(fā)展新型醫(yī)學(xué)影像、體外診斷、疾病康復(fù)、腫瘤 放療、應(yīng)急救治、生命支持、可穿戴監(jiān)測、中醫(yī)診療等領(lǐng)域的醫(yī)療器械, 疾病篩查、精準(zhǔn)用藥所需的各類分子診斷產(chǎn)品,支架瓣膜、心室輔助裝 置、顱骨材料、神經(jīng)刺激器、人工關(guān)節(jié)和脊柱、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)軟組織固定系 統(tǒng)、人工晶體等高端植入介入產(chǎn)品;重組膠原蛋白類、可降解材料、組 織器官誘導(dǎo)再生和修復(fù)材料、新型口腔材料等生物醫(yī)用材料。加快人工 智能等信息技術(shù)在醫(yī)療裝備領(lǐng)域應(yīng)用。 

提高產(chǎn)業(yè)化技術(shù)水平。支持企業(yè)整合科技資源,圍繞藥 品、醫(yī)療器械生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)、核心裝備、新型材料開展攻 關(guān),開發(fā)和轉(zhuǎn)化應(yīng)用一批先進(jìn)技術(shù),構(gòu)筑產(chǎn)業(yè)技術(shù)新優(yōu)勢。 重點(diǎn)提升新型生物藥生產(chǎn)技術(shù)、原料藥創(chuàng)新工藝、高端制劑 生產(chǎn)技術(shù)、中藥全過程質(zhì)量控制技術(shù)、醫(yī)療器械工程化技術(shù)和關(guān)鍵部件生產(chǎn)技術(shù)。 

專欄 2 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化技術(shù)攻關(guān)工程 

1.化學(xué)藥技術(shù)。重點(diǎn)開發(fā)可實(shí)現(xiàn)更效率、更優(yōu)質(zhì)量、綠色安全的 原料藥創(chuàng)新工藝;具有高選擇性、長效緩控釋等特點(diǎn)的復(fù)雜制劑技術(shù), 包括微球等注射劑,緩控釋、多顆粒系統(tǒng)等口服制劑,經(jīng)皮、植入、吸 入、口溶膜給藥系統(tǒng),藥械組合產(chǎn)品等。

2.中藥技術(shù)。重點(diǎn)發(fā)展瀕危藥材人工繁育技術(shù),優(yōu)質(zhì)中藥材種子種 苗技術(shù),中藥材無公害種植、養(yǎng)殖技術(shù),中藥生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù),符合中藥特點(diǎn)、基于病證特點(diǎn)的制劑形式和給藥技術(shù)。構(gòu)建以高質(zhì)量中藥材 為目標(biāo)的栽培技術(shù)體系。 

3.生物藥技術(shù)。重點(diǎn)開發(fā)超大規(guī)模(≥1 萬升/罐)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù), 雙功能抗體、抗體偶聯(lián)藥物、多肽偶聯(lián)藥物、新型重組蛋白疫苗、核酸 疫苗、細(xì)胞治療和基因治療藥物等新型生物藥的產(chǎn)業(yè)化制備技術(shù),生物 藥新給藥方式和新型遞送技術(shù),疫苗新佐劑。 

4.醫(yī)療器械技術(shù)。重點(diǎn)發(fā)展可提高產(chǎn)品穩(wěn)定性和可靠性的工程化技 術(shù),醫(yī)療設(shè)備數(shù)字化技術(shù),人工智能輔助決策/診斷分析軟件,遠(yuǎn)程診療 技術(shù),高價(jià)值的關(guān)鍵部件和專用材料等。 

(二)推動(dòng)創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化與應(yīng)用 

加快新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。持續(xù)完善審評(píng)審批政策,發(fā)展 與技術(shù)創(chuàng)新相適應(yīng)的審評(píng)能力,健全以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新 藥評(píng)估機(jī)制,充實(shí)審評(píng)力量,建立研審聯(lián)動(dòng)工作機(jī)制,促進(jìn) 臨床價(jià)值確定的創(chuàng)新產(chǎn)品加快上市。更好發(fā)揮新型工業(yè)化示 范基地承載作用,支持建設(shè)一批高水平示范項(xiàng)目,促進(jìn)各類資源要素向創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化聚集。 

促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品推廣應(yīng)用。穩(wěn)步提升醫(yī)保籌資水平,持續(xù) 推進(jìn)醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整和準(zhǔn)入談判,健全新藥價(jià)格形成機(jī) 制。大力發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn),依法依規(guī)推動(dòng)健康數(shù)據(jù)獲取與 利用,鼓勵(lì)將醫(yī)療新技術(shù)、新藥品、新器械納入保障范圍, 促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的市場化應(yīng)用。完善新審批上市藥品采購政策,促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床需求合理使用。發(fā)展若干創(chuàng)新藥、 新型醫(yī)療器械重磅產(chǎn)品,提高對(duì)行業(yè)增長的貢獻(xiàn)率。 

(三)健全醫(yī)藥創(chuàng)新支撐體系 

加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研醫(yī)技術(shù)協(xié)作。支持醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)軍企業(yè)加強(qiáng)與 國家實(shí)驗(yàn)室、國家科研機(jī)構(gòu)、高水平研究型大學(xué)等機(jī)構(gòu)的合 作,共同打造生物醫(yī)藥領(lǐng)域國家戰(zhàn)略科技力量。以企業(yè)牽頭 整合集聚創(chuàng)新資源,形成跨領(lǐng)域、大協(xié)作、高強(qiáng)度的創(chuàng)新基 地,在重點(diǎn)細(xì)分領(lǐng)域布局建設(shè)國家制造業(yè)創(chuàng)新中心,支持建設(shè)省級(jí)醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新中心,加強(qiáng)行業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)攻關(guān)。 

提高專化的研發(fā)服務(wù)能力。在新藥研發(fā)領(lǐng)域,支持發(fā) 展可提供藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、藥理毒理研究、臨床研究、 檢驗(yàn)檢測等服務(wù)的高水平第三方機(jī)構(gòu)。圍繞醫(yī)療器械研發(fā)鏈 條,支持建立可從事產(chǎn)品設(shè)計(jì)、技術(shù)開發(fā)、工裝開發(fā)、合同 定制、質(zhì)量檢測的專化服務(wù)機(jī)構(gòu),提高醫(yī)療器械分工協(xié)作 水平。支持建設(shè)管理規(guī)范、運(yùn)營高、創(chuàng)新轉(zhuǎn)化能力強(qiáng)的高 水平臨床研究中心,發(fā)展研究型病房,提高臨床研究設(shè)計(jì)能 力和研究服務(wù)能力。 

營造激勵(lì)創(chuàng)新的良好環(huán)境。建立有效的科技成果轉(zhuǎn)化體 系和激勵(lì)機(jī)制,激活高校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的創(chuàng)新資源, 提高科技成果轉(zhuǎn)化水平。健全藥品專利糾紛早期解決機(jī)制, 制定相關(guān)配套措施,保障權(quán)利人合法權(quán)益。加大知識(shí)產(chǎn)權(quán)保 護(hù)力度,依法裁判賠償數(shù)額,對(duì)嚴(yán)重故意侵權(quán)行為實(shí)施懲罰 性賠償,提高侵權(quán)違法成本。

四、提升產(chǎn)業(yè)鏈穩(wěn)定性和競爭力 

堅(jiān)持穩(wěn)定可控、安全高,做好醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈戰(zhàn)略 設(shè)計(jì)和精準(zhǔn)施策,發(fā)揮好政府引導(dǎo)和企業(yè)市場主體作用,推 動(dòng)全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)化升級(jí),維護(hù)產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈穩(wěn)定暢通。 

(一)補(bǔ)齊產(chǎn)業(yè)鏈短板 對(duì)標(biāo)國際先進(jìn)水平,強(qiáng)化資源要素支撐,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈上 下游企業(yè)和科研單位加強(qiáng)協(xié)作,開展關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)品攻關(guān),補(bǔ) 齊產(chǎn)業(yè)鏈關(guān)鍵短板。深入開展重點(diǎn)產(chǎn)品和工藝“一條龍”應(yīng) 用示范,完善政府采購、首臺(tái)(套)、首批次等政策,為關(guān) 鍵技術(shù)產(chǎn)品擴(kuò)大應(yīng)用創(chuàng)造良好環(huán)境。 

(二)提升產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢 立足我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)品門類齊全、規(guī)模體量突出、產(chǎn)業(yè) 配套完整等良好產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用先進(jìn)制 造技術(shù)和裝備,提升關(guān)鍵核心競爭力,提高全要素生產(chǎn)效率, 不斷強(qiáng)化體系化制造優(yōu)勢。鞏固原料藥制造優(yōu)勢,加快發(fā)展 一批市場潛力大、技術(shù)門檻高的特色原料藥新品種以及核 酸、多肽等新產(chǎn)品類型,大力發(fā)展專利藥原料藥合同生產(chǎn)業(yè) 務(wù),促進(jìn)原料藥產(chǎn)業(yè)向更高價(jià)值鏈延伸。依托原料藥基礎(chǔ), 打造“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢。鼓勵(lì)抗體藥物、新型疫 苗等生物藥產(chǎn)業(yè)化技術(shù)開發(fā),發(fā)展產(chǎn)業(yè)競爭新優(yōu)勢。 

(三)分領(lǐng)域培育優(yōu)質(zhì)市場主體 實(shí)施醫(yī)藥領(lǐng)航企業(yè)培育工程,推動(dòng)企業(yè)兼并重組和資源 優(yōu)化配置,結(jié)合仿制藥一致性評(píng)價(jià)、帶量采購等政策的實(shí)施,支持大型企業(yè)實(shí)施創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,提升市場競爭力和可持續(xù)發(fā)展 能力,形成一批國際化程度高、全球布局發(fā)展的大型制藥公 司。培育產(chǎn)業(yè)發(fā)展新興力量,支持專注細(xì)分領(lǐng)域、專化水平高、創(chuàng)新能力強(qiáng)的專精特新“小巨人”企業(yè)發(fā)展。充分發(fā) 揮中小企業(yè)創(chuàng)新活力強(qiáng)、大型企業(yè)產(chǎn)業(yè)化體系健全的優(yōu)勢, 推動(dòng)兩類企業(yè)在產(chǎn)品、技術(shù)、市場、資本等層面加強(qiáng)合作, 促進(jìn)形成大中小企業(yè)協(xié)同發(fā)展的產(chǎn)業(yè)生態(tài)。 

(四)優(yōu)化產(chǎn)業(yè)鏈區(qū)域布局 落實(shí)京津冀協(xié)同發(fā)展、長江經(jīng)濟(jì)帶發(fā)展、粵港澳大灣區(qū) 建設(shè)、長三角一體化發(fā)展等國家重大戰(zhàn)略,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在 全國范圍內(nèi)合理布局和有序轉(zhuǎn)移。打造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地, 重點(diǎn)支持 10 個(gè)左右醫(yī)藥創(chuàng)新基礎(chǔ)好、科技資源集中的城市, 對(duì)接國際創(chuàng)新資源,吸引創(chuàng)新型企業(yè)集聚,發(fā)展成為產(chǎn)業(yè)新 動(dòng)能的主要引擎。發(fā)揮創(chuàng)新高地的技術(shù)溢出效應(yīng),帶動(dòng)周邊 區(qū)域協(xié)同發(fā)展,形成區(qū)域資源互補(bǔ)、產(chǎn)業(yè)鏈深度融合的高水 平醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。鼓勵(lì)中西部和東北地區(qū)發(fā)揮自身優(yōu)勢, 在嚴(yán)格環(huán)保、安全準(zhǔn)入的基礎(chǔ)上,因地制宜承接?xùn)|部地區(qū)產(chǎn) 業(yè)轉(zhuǎn)移。支持脫貧地區(qū)發(fā)展中藥飲片加工等產(chǎn)業(yè),持續(xù)推進(jìn) 鄉(xiāng)村振興。重點(diǎn)支持 7 個(gè)左右民族地區(qū)開發(fā)利用傳統(tǒng)民族醫(yī) 藥資源,大力發(fā)展民族藥產(chǎn)業(yè)。 

五、增強(qiáng)供應(yīng)保障能力 

鞏固抗擊新冠肺炎疫情斗爭重大戰(zhàn)略成果,充分總結(jié)應(yīng) 急醫(yī)療物資供應(yīng)保障經(jīng)驗(yàn),完善供應(yīng)保障體系,將應(yīng)急保障與常態(tài)保障相結(jié)合,強(qiáng)化重點(diǎn)產(chǎn)品保障能力,提高保障質(zhì)量 和水平,滿足國家公共衛(wèi)生應(yīng)急和人民群眾健康需求。 

(一)筑牢應(yīng)急保障基礎(chǔ) 

加強(qiáng)醫(yī)藥儲(chǔ)備體系建設(shè)。完善國家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理制度, 健全中央與地方分級(jí)負(fù)責(zé)、統(tǒng)一調(diào)配、運(yùn)轉(zhuǎn)的國家醫(yī)藥 儲(chǔ)備體系。統(tǒng)籌整合儲(chǔ)備資源,科學(xué)調(diào)整儲(chǔ)備品類、規(guī)模和 結(jié)構(gòu),健全完善國家公共衛(wèi)生專項(xiàng)儲(chǔ)備。結(jié)合各類醫(yī)療物資 不同特點(diǎn),增加產(chǎn)能儲(chǔ)備、技術(shù)儲(chǔ)備等多種儲(chǔ)備形式,加快 國家醫(yī)藥儲(chǔ)備信息管理系統(tǒng)建設(shè),提高醫(yī)藥儲(chǔ)備管理水平和 應(yīng)急保障能力。引導(dǎo)重點(diǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等保持一定規(guī)模應(yīng) 急儲(chǔ)備。

強(qiáng)化應(yīng)急產(chǎn)品技術(shù)布局。根據(jù)應(yīng)對(duì)新發(fā)、突發(fā)傳染病等 重大公共衛(wèi)生事件需要,開展前瞻技術(shù)布局,建設(shè)疫苗、藥 品、診斷試劑、防護(hù)物資、醫(yī)療器械應(yīng)急研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù) 平臺(tái),篩選和開發(fā)候選產(chǎn)品,形成良好技術(shù)儲(chǔ)備。完善應(yīng)急 審評(píng)審批、檢驗(yàn)檢測、監(jiān)督檢查機(jī)制,提升應(yīng)急狀態(tài)下對(duì)新 型藥品、醫(yī)療器械的快速評(píng)價(jià)和檢驗(yàn)技術(shù)能力。 

提升應(yīng)急生產(chǎn)動(dòng)員能力。完善應(yīng)急生產(chǎn)動(dòng)員法規(guī)體系, 明確應(yīng)急狀態(tài)下標(biāo)準(zhǔn)銜接、生產(chǎn)組織、供應(yīng)調(diào)度等工作機(jī)制。 加強(qiáng)重點(diǎn)醫(yī)療物資保障調(diào)度平臺(tái)建設(shè),制定重點(diǎn)監(jiān)測產(chǎn)品清 單并實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,對(duì)產(chǎn)能、庫存和供應(yīng)鏈等情況開展監(jiān)測。 優(yōu)化重要應(yīng)急物資產(chǎn)能布局,支持建立必要產(chǎn)能備份,提高 應(yīng)急轉(zhuǎn)產(chǎn)能力。

(二)提高常態(tài)保障水平 

增強(qiáng)易短缺藥供應(yīng)保障能力。以基本藥物、兒童藥品、 急搶救藥品等為重點(diǎn),完善易短缺藥采購支付政策,對(duì)符合 條件的品種及時(shí)納入掛網(wǎng)采購,調(diào)動(dòng)企業(yè)生產(chǎn)積極性。動(dòng)態(tài) 調(diào)整國家短缺藥品清單和臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測清 單,加強(qiáng)易短缺藥生產(chǎn)及供應(yīng)鏈監(jiān)測預(yù)警,建立易短缺藥品 供需對(duì)接平臺(tái)。支持發(fā)展藥品供應(yīng)保障聯(lián)合體,擴(kuò)大小品種 藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地品種覆蓋,深化供應(yīng)鏈協(xié)作,推 動(dòng)重點(diǎn)品種原料藥與制劑一體化發(fā)展。

加強(qiáng)臨床急需品種開發(fā)引進(jìn)。以臨床需求為導(dǎo)向,持續(xù) 更新《鼓勵(lì)仿制藥品目錄》并完善相關(guān)配套政策,促進(jìn)臨床 急需、專利到期藥物的仿制開發(fā)。健全兒童用藥臨床評(píng)價(jià)體 系,發(fā)揮兒童藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化聯(lián)盟作用,加快開發(fā)符合兒童 生理特征的新品種、適宜劑型和規(guī)格,支持企業(yè)利用符合 GMP 要求的生產(chǎn)條件承接兒科院內(nèi)制劑生產(chǎn)。動(dòng)態(tài)調(diào)整《罕 見病目錄》,從審評(píng)審批、專利期延長等方面研究制定罕見 病藥物開發(fā)激勵(lì)政策,落實(shí)稅費(fèi)優(yōu)惠政策,鼓勵(lì)企業(yè)加快相 關(guān)品種開發(fā)。促進(jìn)臨床急需的境外上市新藥在國內(nèi)注冊(cè),更 好滿足臨床診療需求。 

(三)完善疫苗供應(yīng)體系

提高疫苗應(yīng)急研發(fā)生產(chǎn)能力。針對(duì)潛在傳染病風(fēng)險(xiǎn),加 快建立核酸疫苗等新型疫苗技術(shù)平臺(tái),滿足應(yīng)急研發(fā)和生產(chǎn) 需求。鼓勵(lì)企業(yè)和科研院所、疾控機(jī)構(gòu)聯(lián)合建設(shè)疫苗應(yīng)急研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化公共服務(wù)平臺(tái),提升安全性評(píng)價(jià)、臨床研究、中 試生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)保障能力。鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)和關(guān)鍵原輔 料、耗材、設(shè)備企業(yè)加強(qiáng)協(xié)作,針對(duì)應(yīng)急狀態(tài)下可能出現(xiàn)的 峰值需求,提高供應(yīng)鏈應(yīng)急適配能力。 

加強(qiáng)疫苗供應(yīng)保障。完善疫苗生產(chǎn)使用監(jiān)測機(jī)制,實(shí)現(xiàn) 生產(chǎn)供應(yīng)異常情況提前預(yù)警。推動(dòng)傳統(tǒng)疫苗升級(jí)換代,提高 疫苗接種的安全性和順應(yīng)性。強(qiáng)化疫苗供需協(xié)調(diào)機(jī)制,加強(qiáng) 重點(diǎn)疫苗品種供需對(duì)接。針對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足、群眾需求迫切 的新型疫苗,推動(dòng)企業(yè)加快相關(guān)產(chǎn)品開發(fā),實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品盡快上 市供應(yīng)。 

專欄 3 疫苗和短缺藥品供應(yīng)保障工程 

1.新型疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力建設(shè)。緊跟疫苗技術(shù)發(fā)展趨勢,基于應(yīng) 對(duì)新發(fā)、突發(fā)傳染病需求,支持建設(shè)新型病毒載體疫苗、脫氧核糖核酸 (DNA)疫苗、信使核糖核酸(mRNA)疫苗、疫苗新佐劑和新型遞送系 統(tǒng)等技術(shù)平臺(tái),推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。 

2.疫苗供需對(duì)接信息化建設(shè)。加強(qiáng)信息技術(shù)應(yīng)用,完善疫苗供需對(duì)接 功能,為做好疫苗生產(chǎn)供應(yīng)提供信息化技術(shù)保障。 

3.提高疫苗供應(yīng)鏈保障水平。支持疫苗企業(yè)和重要原輔料、耗材、生 產(chǎn)設(shè)備、包裝材料企業(yè)協(xié)作,提高各類產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)水平。 

4.短缺藥品監(jiān)測預(yù)警和供需對(duì)接平臺(tái)建設(shè)。匯集全國易短缺藥品生 產(chǎn)、庫存和使用信息,強(qiáng)化藥品停產(chǎn)報(bào)告和供應(yīng)鏈異常預(yù)警,推動(dòng)生產(chǎn)、 流通企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息共享,暢通供需對(duì)接渠道。 

六、推動(dòng)醫(yī)藥制造能力系統(tǒng)升級(jí)

加快推進(jìn)制造強(qiáng)國、質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè),深入實(shí)施智能制造、 綠色制造和質(zhì)量提升行動(dòng),提高藥品、醫(yī)療器械全生命周期 質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品品質(zhì),推動(dòng)醫(yī)藥工業(yè)高端化、智能化和 綠色化發(fā)展,促進(jìn)互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、區(qū)塊鏈、人工智能等新 一代信息技術(shù)和制造體系融合,提高全行業(yè)質(zhì)量效益和核心 競爭力。

(一)持續(xù)提高質(zhì)量安全水平 

提升重點(diǎn)領(lǐng)域產(chǎn)品質(zhì)量。持續(xù)開展仿制藥一致性評(píng)價(jià), 穩(wěn)步推進(jìn)口服固體制劑和注射劑一致性評(píng)價(jià),提高過評(píng)品種 的覆蓋面。督促企業(yè)嚴(yán)格質(zhì)量管理,保障過評(píng)品種質(zhì)量持續(xù) 穩(wěn)定符合要求。以提升中藥穩(wěn)定性和可控性為核心目標(biāo),提 高中藥制造過程控制水平,加強(qiáng)生產(chǎn)流通全過程監(jiān)管,系統(tǒng) 推進(jìn)中藥質(zhì)量提升。健全藥用輔料、包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)體系和 質(zhì)量規(guī)范,促進(jìn)產(chǎn)品有效滿足仿制藥一致性評(píng)價(jià)、制劑國際 化等要求。加快醫(yī)療器械質(zhì)量升級(jí),提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可 靠性。加強(qiáng)質(zhì)量品牌建設(shè),在細(xì)分領(lǐng)域發(fā)展一批品牌產(chǎn)品。 強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任。強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識(shí),推動(dòng)企業(yè) 加強(qiáng)上市許可持有人制度下的質(zhì)量體系建設(shè),落實(shí)產(chǎn)品全生 命周期質(zhì)量主體責(zé)任。加強(qiáng)企業(yè)自我管理,嚴(yán)格執(zhí)行研發(fā)、 生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,完善質(zhì)量度量和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系, 加快建立產(chǎn)品上市后研究、產(chǎn)品追溯、不良反應(yīng)(事件)監(jiān) 測報(bào)告等制度,確保全過程質(zhì)量可控。 健全質(zhì)量監(jiān)管體系。加強(qiáng)監(jiān)管法規(guī)制度體系建設(shè),根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》, 加快配套規(guī)章制度的制定和修訂。持續(xù)實(shí)施藥品、醫(yī)療器械 標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃,提升國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)整體 水平,推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的國際協(xié)調(diào)。加快制定人工智能醫(yī)療器械、 新型生物材料、新型分子診斷試劑等醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)。加強(qiáng)對(duì) 疫苗等高風(fēng)險(xiǎn)品種、新上市產(chǎn)品、國家集采中選產(chǎn)品的檢查 核查,推進(jìn)數(shù)字化智慧監(jiān)管,進(jìn)一步保障公眾用藥安全。 專欄 4 產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)工程 1.仿制藥質(zhì)量提升工程。持續(xù)實(shí)施激勵(lì)政策,調(diào)動(dòng)企業(yè)開展仿制藥 一致性評(píng)價(jià)的積極性,逐步消除同品種質(zhì)量差異;支持企業(yè)對(duì)基本藥 物、小品種藥等開展一致性評(píng)價(jià);鼓勵(lì)有條件的企業(yè)率先開展口服固 體制劑、注射劑之外的其它劑型產(chǎn)品的一致性評(píng)價(jià)。 2.中藥質(zhì)量提升工程。引導(dǎo)建設(shè)中藥材標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化生產(chǎn)基地, 強(qiáng)化中藥材產(chǎn)品追溯體系建設(shè),逐步解決中藥材質(zhì)量參差不齊問題, 從源頭提升中藥質(zhì)量水平。加強(qiáng)新的制劑技術(shù)、質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)以及質(zhì) 量控制方法在中藥新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的應(yīng)用,進(jìn)一步提高中成藥產(chǎn)品 質(zhì)量。推動(dòng)企業(yè)持續(xù)開展產(chǎn)品上市后研究,提升質(zhì)量控制水平,加強(qiáng) 安全性和有效性評(píng)價(jià),系統(tǒng)提升中藥質(zhì)量。 3.藥物、醫(yī)療器械警戒體系建設(shè)。推動(dòng)企業(yè)落實(shí)藥物、醫(yī)療器械警 戒主體責(zé)任,在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)基礎(chǔ)上,積極探索開展主 動(dòng)監(jiān)測工作,建立方便報(bào)告、易用兼容的國家藥物、醫(yī)療器械警戒信 息系統(tǒng),加強(qiáng)數(shù)據(jù)共享與反饋、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與識(shí)別。 4.培育質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)。鼓勵(lì)企業(yè)積極參評(píng)中國質(zhì)量獎(jiǎng)、質(zhì)量標(biāo)桿等 質(zhì)量榮譽(yù),支持行業(yè)協(xié)會(huì)開展醫(yī)藥企業(yè)管理獎(jiǎng)評(píng)選,發(fā)揮質(zhì)量企業(yè)的引領(lǐng)帶動(dòng)作用,促進(jìn)行業(yè)自我規(guī)范和自我管理。 

(二)推動(dòng)產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型

 以新一代信息技術(shù)賦能醫(yī)藥研發(fā)。探索人工智能、云計(jì) 算、大數(shù)據(jù)等技術(shù)在研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用,通過對(duì)生物學(xué)數(shù)據(jù)挖 掘分析、模擬計(jì)算,提升新靶點(diǎn)和新藥物的發(fā)現(xiàn)效率。在實(shí) 驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物設(shè)計(jì)、藥理藥效研究、臨床試驗(yàn)、數(shù) 據(jù)分析等環(huán)節(jié)加強(qiáng)信息技術(shù)應(yīng)用,縮短研發(fā)周期、降低研發(fā) 成本。推進(jìn)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)的開發(fā)應(yīng)用和整合共享,探索建 立統(tǒng)一的臨床大數(shù)據(jù)平臺(tái),為創(chuàng)新藥研發(fā)及臨床研究提供有 力支撐。推動(dòng)信息技術(shù)與生產(chǎn)運(yùn)營深度融合。制定發(fā)布《制藥工 業(yè)智能制造白皮書》和智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南,引導(dǎo)企 業(yè)在工廠設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制造、物流倉儲(chǔ)、經(jīng)營管理等各個(gè)環(huán)節(jié) 應(yīng)用數(shù)字化技術(shù),提高精益管理和質(zhì)量控制水平。鼓勵(lì)有條 件的企業(yè)建設(shè)智能工廠,開展“5G+工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”創(chuàng)新應(yīng)用, 引領(lǐng)全行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型。實(shí)施“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)+安全生產(chǎn)”行 動(dòng)計(jì)劃,加強(qiáng)信息技術(shù)在企業(yè)安全管理中的應(yīng)用,增強(qiáng)安全 生產(chǎn)的感知、監(jiān)測、預(yù)警、處置和評(píng)估能力,提升本質(zhì)安全 水平。積極發(fā)展新模式新業(yè)態(tài)。適應(yīng)智慧醫(yī)療、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院快 速發(fā)展趨勢,探索醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方與藥品零售信息互聯(lián)互通, 推動(dòng)構(gòu)建覆蓋疾病診療、藥品配送、醫(yī)療機(jī)構(gòu)收費(fèi)、醫(yī)保結(jié) 算等環(huán)節(jié)的數(shù)字化管理體系,實(shí)現(xiàn)線上線下深度融合,形成 醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、保險(xiǎn)公司、信息技術(shù)服務(wù)商 等共同參與的“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥”新生態(tài)。

(三)促進(jìn)全產(chǎn)業(yè)鏈綠色低碳發(fā)展 

構(gòu)建綠色產(chǎn)業(yè)體系。建立健全醫(yī)藥行業(yè)綠色工廠、綠色 園區(qū)、綠色供應(yīng)鏈等標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)體系,培育發(fā)展一批企業(yè)、 園區(qū)。在具備資源與環(huán)境承載能力的區(qū)域,建設(shè)一批高 標(biāo)準(zhǔn)原料藥集中生產(chǎn)基地。嚴(yán)格執(zhí)行環(huán)保、安全、節(jié)能準(zhǔn)入 標(biāo)準(zhǔn),對(duì)標(biāo)國際水平,開展清潔生產(chǎn)審核和評(píng)價(jià)認(rèn)證, 推動(dòng)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)過程綠色低碳化改造,淘汰一批揮發(fā)性有 機(jī)物(VOCs)排放高、環(huán)境污染嚴(yán)重、安全風(fēng)險(xiǎn)高的工藝 技術(shù)和生產(chǎn)設(shè)施。 提高綠色制造水平。在藥品研發(fā)階段加強(qiáng)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng) 估,開發(fā)低環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。開展綠色技術(shù)創(chuàng)新,采用新型技 術(shù)和裝備改造提升傳統(tǒng)生產(chǎn)過程,開發(fā)和應(yīng)用連續(xù)合成、生 物轉(zhuǎn)化等綠色化學(xué)技術(shù),加強(qiáng)生產(chǎn)過程自動(dòng)化、密閉化改造。 推動(dòng)企業(yè)貫徹綠色發(fā)展理念,制定整體污染控制策略,強(qiáng)化 源頭預(yù)防、過程控制、末端治理等綜合措施,確保實(shí)現(xiàn)“三 廢”穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放。 實(shí)施醫(yī)藥工業(yè)碳減排行動(dòng)。落實(shí)國家碳達(dá)峰、碳中和戰(zhàn) 略部署,制定實(shí)施醫(yī)藥工業(yè)重點(diǎn)領(lǐng)域碳減排行動(dòng)計(jì)劃,明確 二氧化碳排放強(qiáng)度控制目標(biāo),提高全行業(yè)資源綜合利用效 率。支持企業(yè)開發(fā)應(yīng)用節(jié)能技術(shù)和裝備,提升能源利用效率, 減少二氧化碳以及其它溫室氣體排放。鼓勵(lì)醫(yī)藥園區(qū)實(shí)施集 中供熱或使用可再生、清潔能源,加快淘汰企業(yè)自備燃煤鍋 爐。 - 19 -

專欄 5 醫(yī)藥工業(yè)綠色低碳工程 

1.實(shí)施綠色生產(chǎn)技術(shù)應(yīng)用示范項(xiàng)目。圍繞原料藥生產(chǎn)中應(yīng)用面廣的綠 色生產(chǎn)技術(shù),如微反應(yīng)連續(xù)合成、生物轉(zhuǎn)化、手性合成、貴金屬催化劑替 代、電化學(xué)反應(yīng)、合成生物技術(shù)、低 VOCs 排放工藝設(shè)備等,組織實(shí)施一 批應(yīng)用示范項(xiàng)目。2.開展三廢治理共性技術(shù)攻關(guān)。圍繞藥品生產(chǎn)“三廢”治理共性技術(shù) 和標(biāo)準(zhǔn)開展攻關(guān),開發(fā)廢氣、廢液、廢渣的資源化、無害化處理及評(píng)價(jià)技 術(shù),重點(diǎn)攻關(guān)高濃度難降解有機(jī)廢水、高鹽廢水、發(fā)酵菌渣、中藥生產(chǎn)廢 棄物、VOCs、惡臭氣體等處理方法,實(shí)現(xiàn)節(jié)約能源、降低成本和減輕環(huán) 境影響。3.實(shí)施碳減排行動(dòng)計(jì)劃。研究制定醫(yī)藥工業(yè)重點(diǎn)領(lǐng)域二氧化碳排放強(qiáng) 度控制目標(biāo),鼓勵(lì)企業(yè)開展碳足跡分析和碳排放量核算,支持大型企業(yè)、 高能耗類企業(yè)發(fā)布碳排放量、碳排放強(qiáng)度年度目標(biāo),提出明確的減量計(jì)劃 和措施,在生產(chǎn)過程中耗能大的環(huán)節(jié)開展節(jié)能改造,率先達(dá)到碳排放峰值。 4.提升全行業(yè)“環(huán)境、職業(yè)健康和安全(EHS)”管理水平。修訂《制 藥工業(yè) EHS 指南》,指導(dǎo)企業(yè)建立有效的 EHS 管理體系,消除環(huán)境、職 業(yè)健康和安全隱患,更大限度地降低環(huán)境污染、職業(yè)病和安全事故風(fēng)險(xiǎn); 鼓勵(lì)企業(yè)開展供應(yīng)商 EHS 審計(jì),打造綠色供應(yīng)鏈。 5.建設(shè)原料藥集中生產(chǎn)基地。在地域空間獨(dú)立、環(huán)境承載能力較強(qiáng)的 區(qū)域,依托現(xiàn)有醫(yī)藥、化工產(chǎn)業(yè)園區(qū),開展原料藥集中生產(chǎn)基地建設(shè),實(shí) 現(xiàn)公共系統(tǒng)共享、資源綜合利用、污染集中治理和產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展,為原料 藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移和集聚發(fā)展提供空間,提高原料藥綠色生產(chǎn)水平。 (四)提升安全風(fēng)險(xiǎn)管控能力 - 20 -

圍繞防范生產(chǎn)安全風(fēng)險(xiǎn),提升本質(zhì)安全、人員技能素質(zhì)、 安全信息化水平。加強(qiáng)對(duì)化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的安全監(jiān)管, 凡涉及重大危險(xiǎn)源、重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化工工藝的企業(yè),全部 納入危險(xiǎn)化學(xué)品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測預(yù)警系統(tǒng)重點(diǎn)管控范圍;對(duì)其 他使用危險(xiǎn)化學(xué)品的企業(yè),強(qiáng)化安全風(fēng)險(xiǎn)辨識(shí)和評(píng)估,提高 安全生產(chǎn)水平。強(qiáng)化藥物研發(fā)、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的生物安全防控 能力建設(shè),推動(dòng)重點(diǎn)領(lǐng)域企業(yè)建立生物安全管理體系,針對(duì) 關(guān)鍵環(huán)節(jié)開展生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,開發(fā)應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)裝備, 分不同等級(jí)加強(qiáng)生物安全管理。 七、創(chuàng)造國際競爭新優(yōu)勢 堅(jiān)持開放發(fā)展、合作共贏,積極應(yīng)對(duì)全球醫(yī)藥創(chuàng)新鏈、 產(chǎn)業(yè)鏈、供應(yīng)鏈重塑的新形勢,深化產(chǎn)業(yè)國際合作,加快培 育競爭新優(yōu)勢,更高水平融入全球創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)和產(chǎn)業(yè)體系。 

(一)吸引全球醫(yī)藥創(chuàng)新要素向國內(nèi)集聚 立足國內(nèi)醫(yī)藥大市場,吸引全球創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械率 先在我國注冊(cè),整體縮短創(chuàng)新產(chǎn)品國內(nèi)外上市時(shí)間差。支持 國內(nèi)臨床研究機(jī)構(gòu)積極參與和組織國際多中心臨床研究,提 升臨床研究國際化水平。鼓勵(lì)跨國公司在華設(shè)立研發(fā)中心和 創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地。引導(dǎo)國內(nèi)企業(yè)通過合作開發(fā)、技術(shù)許可等 方式引進(jìn)國外先進(jìn)技術(shù),提高創(chuàng)新效率,縮小與國際先進(jìn)水 平的差距。發(fā)揮海南自由貿(mào)易港政策優(yōu)勢,為國外已上市國 內(nèi)未上市的臨床急需特許藥械提供便利。

(二)推動(dòng)國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)更高水平進(jìn)入國際市場支持企業(yè)開展創(chuàng)新藥國內(nèi)外同步注冊(cè),開展面向發(fā)達(dá)國 家市場的全球多中心臨床研究,在更廣闊的空間實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥 價(jià)值。把握生物類似藥國際市場機(jī)遇,鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)開 展國際認(rèn)證,按照國際疫苗采購要求生產(chǎn)、出口疫苗。增加 在發(fā)達(dá)國家仿制藥注冊(cè)數(shù)量,提高首仿藥、復(fù)雜制劑等高附 加值產(chǎn)品比重。加快產(chǎn)業(yè)鏈全球布局,鼓勵(lì)企業(yè)提高國際市 場運(yùn)營能力,加強(qiáng)與共建“一帶一路”國家投資合作,積極 開拓新興醫(yī)藥市場。 

(三)夯實(shí)國際醫(yī)藥合作基礎(chǔ) 加強(qiáng)國際藥政合作,深入?yún)⑴c國際監(jiān)管協(xié)調(diào)機(jī)制,在國 際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)組織(ICH)相關(guān)指南的制定過程 中發(fā)揮重要作用,積極推動(dòng)加入國際藥品檢查合作計(jì)劃 (PIC/S),促進(jìn)國內(nèi)外法規(guī)接軌、標(biāo)準(zhǔn)互認(rèn)和質(zhì)量互信。通 過推動(dòng)與重點(diǎn)區(qū)域的藥品監(jiān)管合作與互認(rèn),為醫(yī)藥產(chǎn)品更便 捷走向國際市場創(chuàng)造條件。加強(qiáng)與國際草藥監(jiān)管合作組織 (IRCH)的交流合作,發(fā)揮中藥標(biāo)準(zhǔn)全球引領(lǐng)作用。推動(dòng)國 內(nèi)外行業(yè)組織在貿(mào)易促進(jìn)、信息交流、行業(yè)自律、應(yīng)對(duì)摩擦 等方面加強(qiáng)交流合作,搭建醫(yī)藥國際合作公共服務(wù)平臺(tái)。 

八、保障措施 

(一)加強(qiáng)政策協(xié)同和規(guī)劃實(shí)施 工業(yè)和信息化部會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、商務(wù)部、衛(wèi) 生健康委、應(yīng)急管理部、國家醫(yī)保局、國家藥監(jiān)局、國家中 醫(yī)藥管理局及其它相關(guān)部門,圍繞規(guī)劃實(shí)施建立協(xié)調(diào)機(jī)制,

形成政策合力,促進(jìn)規(guī)劃目標(biāo)任務(wù)落實(shí)和醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā) 展。地方相關(guān)部門根據(jù)本地區(qū)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展實(shí)際,充分考慮 區(qū)域資源與環(huán)境承載能力,研究制定實(shí)施計(jì)劃和地方配套政 策。行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)揮橋梁紐帶作用,配合政府部門開展規(guī)劃執(zhí) 行情況監(jiān)測評(píng)估,反映行業(yè)訴求,加強(qiáng)行業(yè)自律。 

(二)提升財(cái)政金融支持水平 落實(shí)研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除和抗癌藥品、罕見病藥品增值稅 簡易征收等扶持政策。引導(dǎo)金融機(jī)構(gòu)創(chuàng)新金融產(chǎn)品,優(yōu)化供 應(yīng)鏈金融服務(wù),支持符合條件的企業(yè)發(fā)行公司信用類債券, 引導(dǎo)早期投資支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新,拓寬醫(yī)藥企業(yè)融資渠 道。鼓勵(lì)社會(huì)資本發(fā)展專注化的醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資基金和股權(quán)投 資基金,為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展提供融資支持。 

(三)規(guī)范市場競爭秩序 糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域不正之風(fēng),規(guī)范醫(yī)商合作交往途徑, 嚴(yán)格醫(yī)藥代表備案管理和行為規(guī)范,打擊相關(guān)領(lǐng)域違法行 為。加強(qiáng)反不正當(dāng)競爭執(zhí)法,堅(jiān)決查處醫(yī)藥領(lǐng)域商業(yè)賄賂等 不正當(dāng)競爭行為。加強(qiáng)短缺藥品、原料藥領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法, 制定實(shí)施原料藥領(lǐng)域反壟斷指南,依法查處壟斷協(xié)議、濫用 市場支配地位等違法行為。破除地方保護(hù)和市場分割,取消 不合理的藥品市場準(zhǔn)入要求,營造良好營商環(huán)境。 

(四)加強(qiáng)醫(yī)藥人才隊(duì)伍建設(shè) 加強(qiáng)高校相關(guān)學(xué)科專建設(shè),健全人才培養(yǎng)機(jī)制,重點(diǎn) 培養(yǎng)行業(yè)緊缺的藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、生物藥制造等方面專人才和跨專復(fù)合型人才。通過鼓勵(lì)校企合作辦學(xué)、 委托培養(yǎng)、共建實(shí)訓(xùn)基地、貫通技術(shù)工人成長通道等措施, 擴(kuò)大高素質(zhì)技術(shù)技能人才隊(duì)伍,培養(yǎng)一批醫(yī)藥領(lǐng)域“大國工 匠”。加大優(yōu)良人才引進(jìn)和服務(wù)保障力度,鼓勵(lì)地方和企業(yè) 加強(qiáng)海外高層次人才引進(jìn)。

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